Chers amis canadiens.

Finalement, une division canadienne des Families of SMA a vu le jour. Revenu Canada nous a certifié que nous sommes maintenant un organisme de charité enregistré et reconnu légalement.

Families of SMA Canada (FSMAC)  (les familles de l'amyotrophie spinale canadiennes) aura une entité juridique propre et distincte de FSMA, mais travaillera très étroitement avec elle. Notre but est de financer la recherche canadienne pour un traitement contre l’amyotrophie spinale et nous souhaitons consacrer au moins 75 % de nos ressources à cet objectif. Tous les fonds resteront au Canada. Comme à FSMA, nous sommes tous bénévoles.

Nous vous tiendrons au courant de nos progrès. Si vous voulez vous impliquer dans l’organisation de manifestations de collecte pour FSMA Canada, ou si vous êtes intéressés pour aider par tout autre moyen, merci de contacter l’un d’entre nous.

Si vous avez des questions ou des remarques, n’hésitez surtout pas à contacter l’un d’entre nous ou à téléphoner à Audrey Lewis à FSMA (1-800-886-1762 - anglais seulement). Si vous connaissez d’autres canadiens qui pourraient être intéressés, merci de transmettre cette information ou de nous envoyer leur coordonnées. 

Merci beaucoup de votre soutien ! Ensemble, nous vaincrons l'amyotrophie spinale!

Cordialement,

Darren Bray 
darren@curesma.ca
Près de Brandon, Man. 
Parent d’un enfant ayant une ASI de type II 

Bettylou Ross 
bettylou@curesma.ca
Guelph, Ont. 
Parent d’un enfant ayant une ASI de type II 

Aniello Cavallaro
aniello@curesma.ca  
Montreal, QC. 
Parent d’un enfant ayant une ASI de type I-II 

Susi Vander Wyk 
susi@curesma.ca
Lindell Beach, BC
Parent d’un enfant ayant une ASI de type II