• Financer la meilleure recherche possible en ce qui a trait à la découverte d'un traitement ou d'un remède pour les maladies d'amyotrophie spinale.
• Supporter les familles et les individus atteints d'amyotrophie spinale.

Familles de SMA Canada a été fondée en tant qu'organisme de charité à l'été 2000. Même si nous somme un organisme indépendant de Familles de SMA des Etats-Unis, nous travaillons en étroite collaboration avec eux et avons accès à toutes leurs ressources. Nous sommes une organisation bénévole. Notre but est de diriger 95% de nos recettes au financement de la recherche. Nous représentons des familles dans presque toutes les provinces.

Il y eu un certain nombre de découvertes dans la recherche SMA au cours des dernières années. Heureusement, les chercheurs canadiens ont participés à ces découvertes et excellent dans ce domaine. Tous les chercheurs canadiens sont des membres actifs du Groupe de recherche de l'amyotrophie spinale de l'Amérique du Nord (instauré par FSMA-US). Nous continuerons de les appuyer dans leur quête pour un remède !

Familles de SMA Canada cherche à joindre des familles et des individus très spéciaux qui nous aideront à réaliser que nous ne sommes pas seuls. Nous trouvons constamment de nouvelles façons pour offrir de l'aide et de l'espoir. Nous offrons :

• Le bulletin trimestriel de FSMA-US, " Direction " (anglais seulement)
• Notre propre bulletin canadien (anglais seulement)
• Notre site Internet
• La conférence annuelle de FSMA-US, qui permet aux familles et aux professionnels de se rassembler pendant 3 jours pour apprendre les dernières informations concernant tous les aspects de SMA.

Chez Familles de SMA Canada nous avons tous besoin l'un de l'autre. Si vous pouvez nous aider, s'il-vous-plaît offrez vos services; si vous avez besoin d'aide, s'il-vous-plaît n'hésitez pas à le demander. Avec votre aide et votre support, nous atteindrons notre but - trouver un remède à la SMA !

Voir aussi :

• Joindre Familles de SMA Canada
• Contacter FSMAC